Walka Wikusi trwa! Brakuje 7 mln na leczenie SMA

Wiktoria Wróbel z Nowego Sącza urodziła się z ciężką chorobą genetyczną SMA 0 -czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. W tym momencie jest całkiem wiotka. Na terapie genową się nie zakwalifikowała ze względu na swój ciężki stan. Żeby mogła żyć potrzeba aż 10 mln zł, a czas goni.

Armia dobrych ludzi włączyła się w akcję #teamwikusia. Przecież wielokrotnie ludzie dobrego serca pokazali, że nie ma dla nich rzeczy niemożliwych.

– Niestety czas jest naszym wrogiem. Rdzeniowy zanik mięśni się nie zatrzymuje, każdego dnia sieje spustoszenie w jej małym organizmie. Staramy się cieszyć z każdego, nawet najdrobniejszego postępu jak starania w odwróceniu główki, ruch nóżką, mocniejszy uścisk rączki – dodaje mama.

LINK do zbiórki TUTAJ